Unità di Ricerca Clinica

L’Unità di Ricerca Clinica (URC) è un organismo di coordinamento fra attività assistenziale e di ricerca, istituito ai sensi del D.G.R.V. n.1066/2013. L’ URC verifica che l’attivazione e lo svolgimento dei vari studi sperimentali sia compatibile con l’attività assistenziale dell’IRCCS e in linea con la sua programmazione scientifica. Ad esso sono anche attribuiti compiti di supporto ai ricercatori a garanzia della fattibilità locale di uno studio sperimentale, con l’obiettivo di garantirne le procedure di autorizzazione da parte del Comitato Etico locale.

L’Unità di Ricerca Clinica è composta d’ufficio da tutti i responsabili di linea, di cui uno svolge la funzione di Presidente. Inoltre, afferiscono all’Unità di Ricerca Clinica un esperto di bioetica e materie giuridiche attinenti la ricerca, un coordinatore degli studi sperimentali, un responsabile di infrastrutture e logistica per la ricerca, ed un esperto di gestione dati e statistica applicata.

Attività dell'Unità di Ricerca Clinica (URC)

L’ URC svolge le seguenti attività:

garantisce l’integrazione e la massima sinergia fra attività clinica e di ricerca;
supporta i ricercatori nel preparare domande di autorizzazione alla conduzione degli studi;
supporta i ricercatori nella predisposizione della documentazione relativa a modifiche del protocollo di studio o altra documentazione connessa allo studio in corso;
dopo l’approvazione dello studio, tiene rapporti con il Comitato Etico competente, i ricercatori, gli eventuali promotori esterni e gli uffici amministrativi;
supporta e monitora il coinvolgimento dei partecipanti negli studi sperimentali;
gestisce le strumentazioni, le risorse informatiche e gli spazi in capo alla Direzione Scientifica;
monitorare l’utilizzo delle strumentazioni da parte dei ricercatori;
monitora la corretta conduzione degli esperimenti, sulla base dei protocolli approvati dal Comitato Etico;
monitora lo stato di avanzamento degli studi sperimentali e mantiene il database dei dati acquisiti.